藥監局：4批次奧美拉唑制劑藥品抽驗不合格
新華網北京1月15日電 （記者黃小希）國家食品藥品監督管理局日前發布的2009年第4期國家藥品質量公告顯示，近期在全國范圍內評價抽驗的雙黃連口服制劑等18個國家基本藥物品種共4868批次產品中，有4860批次產品符合標準規定，4批次奧美拉唑制劑和4批次格列吡嗪制劑不符合標準規定。
本次在流通領域抽樣奧美拉唑制劑338批，涉及55個生產企業。經檢驗，山東方明藥業股份有限公司生產的批號為080821的1批次奧美拉唑腸溶膠囊和成都天臺山制藥有限公司生產的批號為080806、080803、080801的各1批次奧美拉唑腸溶膠囊不符合標準規定。
本次在流通領域抽樣格列吡嗪制劑308批，涉及40個生產企業。經檢驗，北京京豐制藥有限公司生產的批號為080501、080502、070401、081102的各1批次格列吡嗪片不符合標準規定。
此外，本次抽驗的布洛芬制劑、地高辛片、尼群地平片、鹽酸溴己新制劑、格列本脲片、雙黃連口服制劑、雙黃連注射劑、消渴丸、參麥注射液、血塞通注射液、八珍益母制劑、硝苯地平制劑、鹽酸雷尼替丁膠囊、柴胡注射液、脈絡寧注射液、硫酸沙丁胺醇制劑16種藥品，全部符合標準規定，質量狀況良好。
食品藥品監管局要求各省區市食品藥品監督管理部門依法對本期質量公告中不符合標準規定的藥品及相關單位進行查處，并于2月底前將查處結果上報。
