妻女四人罹患怪病只能爬行 六旬丈夫獨撐起家庭
在玉林市福綿管理區樟木鎮，有一個令人心酸的“爬行人”家庭：因為遺傳疾病，母親和三名兒女無法直立，只能四肢著地，過著艱難的爬行生活。 “爬行人”一家的困境引起了社會的關注，目前玉林市骨科醫院計劃派專家登門為他們診察病情。
一家四口地上爬行
這個“爬行人”家庭，位于樟木鎮塘基村田寮自然村，家庭的男主人叫涂壽福，今年60多歲。
3月29日下午，在村民的帶領下，記者找到了涂壽福家，但他出門干活去了。在他家附近一戶村民的屋檐下，記者看見一個女子和三個孩子，打著赤腳坐在地上，全身臟兮兮的，還有一個小男孩站在他們身邊，光著屁股。帶路村民稱，他們就是涂壽福的妻子和四個兒女。
“走，回家嘍!”帶路村民走過去，朝他們喊了一聲。涂壽福的老婆聽到后，隨即招呼幾個孩子回家。如果不是親眼目睹，記者真不敢相信眼前的一幕：涂壽福的妻子和三個大一點的小孩，不是像正常人一樣站著走路，而是像大猩猩一樣四肢著地，吃力地往家的方向爬行著。原先站立著的小男孩則愣在原地，驚恐地望著記者，帶路村民把他抱起來安撫他。
記者注意到，他們的腿部看上去并無異樣。記者試圖與涂壽福的老婆和孩子交談，他們只是不斷地發出“咿咿呀呀”的聲音，根據他們的舉止可以看出，他們能夠領會簡單的意思。
最小的孩子能正常行走
涂壽福有三兄弟，他排行老大，下面還有兩個弟弟，兩個弟弟家里均未出現“爬行人”。
提及哥哥涂壽福一家，弟弟涂日忠搖頭嘆息。他說，因家境貧困等各種因素，大哥40多歲時都還沒有討到老婆。一天，同村一名村民稱沙田鎮路邊有一個女子，雙腿無力，站不起來，非常可憐。大哥動了惻隱之心，加上考慮到自己打光棍這么多年了，就跟著這名村民出門，把那名女子接回家，從此他們生活在一起。
涂日忠說，隨后的歲月里，這個女子先后為大哥生下一女三男，如今，最大的十多歲，最小的三歲。然而，前面三個孩子跟母親一樣，從小就無法站立。幸運的是，最小的孩子能正常行走。
記者看到，這名三歲男孩看上去很健康。看到媽媽和哥哥姐姐都在地上爬行，天真無邪的他竟也模仿起來。
爬行生活十分艱難
涂壽福家只有兩間土磚房。記者推開破舊的房門走進去，看見墻壁兩邊堆放著一人高的破舊衣服，一張破舊的木床還缺了一只角，里面不見一件像樣的家什，一股異味撲鼻而來。一間狹小的廚房里，爐灶上架著一口大鍋，里面裝著半鍋粥，湯多米少。
“這鍋米湯就是他們一家人的一日三餐。”涂壽福的鄰居說，由于妻子和孩子都沒有勞動能力，涂壽福一個人既當爹又當娘，除了照顧行動不便的老婆和幾個小孩的日常起居，還要耕種一些薄田，艱難地操持著一家人的生計。涂壽福懂點泥瓦工活，有時候，如果村里有人建房雇他干活，那就是他最幸福的時候，因為他干一天活能掙到60元工錢。
聊著聊著，涂壽福回來了。他說，因為家境貧寒，他從未帶老婆和小孩去過醫院，長期以來，他們既不知道這是什么病，也不知道這種病能不能治療。他覺得這就是自己的命，他沒有能力去抗爭。正常的小兒子是他全部的希望，把他撫養長大，讓他過正常人的生活，是涂壽福最大的心愿。
醫院表示將上門診察
“他們穿的衣服都是村里人給的。”一名村民告訴記者，涂壽福一個60多歲的人養著5個人，很不容易，所以大家都很同情他們，經常接濟一些生活物資。樟木鎮政府干部逢年過節也會帶著大米和食用油等生活物資上門慰問。
涂壽福老婆和孩子到底患的是什么病，能不能治療?3月29日下午，記者帶著這些疑問來到玉林市骨科醫院。該院醫務科工作人員聽記者說明情況后，立即聯系有關專家。30日上午，醫務科工作人員向記者表示，專家分析稱，這種病十分罕見，如果想要明確地診斷病因，須給病人做病理及遺傳基因等各方面的檢查。醫院同意派醫務人員登門為他們初步診斷，但因專家近兩天要給病人做手術，所以要等有空時才能出發，具體時間屆時會通知記者。
記者上網查詢發現，根據有關媒體報道，河北有一家“爬行人”，跟涂壽福老婆和孩子的情況相同，但最后沒查出病因。云南有一名19歲少女也有相似癥狀，上海長海醫院進行多次專家會診，最終通過肌電圖、肌酶譜、甲狀腺、B超、眼科、X射線、肌肉活檢等多項檢測數據，診斷為“肢帶型肌營養不良”，此病是由于遺傳基因的缺陷，使得骨盆帶和肩胛骨的肌肉呈進行性的萎縮，臨床上分為許多種不同的類型，是患者肌肉細胞中不同的蛋白缺失所致。
