3月25日，記者從貴州醫科大學附屬醫院獲悉，該院血液科成功為一名急性淋巴細胞白血病復發患者實施了CAR-T細胞治療新方法。該療法尚屬我省首例，標志著貴州省血液病診療工作已接近國內一流水平。

　　據了解，患者小劉(化名)是一個20出頭的小伙子，一年前被診斷出了Ph陽性急性淋巴細胞白血病(高危組，BCRABL基因陽性)，該病是一種起源于淋巴細胞的B系或T系細胞在骨髓內異常增生的惡性腫瘤性疾病，異常增生的原始細胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能，病情發展下會危及生命。

　　“目前依據ALL不同的生物學特性制定相應的治療方案已取得較好療效，大約80%的兒童和30%的成人能夠獲得長期無病生存，并且有治愈的可能。”貴醫附院血液科主任王季石介紹到。

　　確診小劉的病情后，貴醫附院血液科便著手為小劉制定了診療方案，在經過半年多的化療，小劉接受了異基因造血干細胞移植治療。移植后病情一度平穩，BCRABL基因轉陰，一切方向似乎都在往好的方向發展。

　　不幸的是，移植后8個月，小劉體內再次檢測出BCRABL基因陽性，這預示著疾病再次復發，雖然經過調整靶向藥物、供者淋巴細胞輸注等挽救治療，但小劉病情仍不容樂觀。

　　“當時患者的病情越發惡劣，由于患者已經無法承受二次移植，針對這種情況，我們想到了CART技術對其治療。”據王季石教授介紹，CART(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)技術主要針對復發、難治的血液系統惡性腫瘤(如急性淋巴細胞白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等)，是在化療、移植等一、二線治療手段無濟于事的情況下所采取的一種方法，于2013年被《科學》雜志列為當年十大科學突破之首，已在國外運用多年，相關領域科學家還獲得了諾貝爾獎。近些年也在國內多家醫院開展，取得了一定的成效，但因其治療后仍有一定的復發率及細胞因子風暴等副作用，目前僅作為一種挽救治療策略。

　　“CAR-T是一種高尖端免疫細胞基因工程技術，該技術是提取體檢合格患者自身的白細胞，將目標基因(CAR)裝備到患者T細胞中，并將其不斷擴增，最終回輸到患者體內，這好比給患者自身T細胞裝備了GPS導航，重新精準定位癌細胞并殺滅。”王季石表示，2016年美國血液學年會上，諾華公布了由全球25個中心參與的靶向CD19 CAR-T(CTL019)治療復發難治B-ALL的多中心II期臨床試驗結果，82%患者獲得完全緩解，治療后隨訪半年89%患者仍然存活，無治療相關死亡。

　　在向小劉的家屬介紹了相關情況后，小劉于今年3月初接受了小劉CART接受了CAR-T細胞治療方法，貴醫附院血液科醫護人員通過10天時間在實驗室內構建CAR-T細胞，將細胞輸入患者體內，并將細胞順利回輸，目前小劉的病情已暫時穩定。